Genetic diseases

Cystic fibrosis is a genetic disorder that affects the lungs and digestive system.

Bệnh xơ nang là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến phổi và hệ tiêu hóa.

Sickle cell anemia is an inherited red blood cell disorder.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một rối loạn tế bào hồng cầu di truyền.

Hemophilia is a rare disorder in which your blood doesn't clot normally.

Bệnh máu khó đông là một rối loạn hiếm gặp trong đó máu của bạn không đông lại bình thường.

Huntington's disease causes the progressive breakdown of nerve cells in the brain.

Bệnh Huntington gây ra sự suy thoái tiến triển của các tế bào thần kinh trong não.

Down syndrome is a genetic condition caused by an extra copy of chromosome 21.

Hội chứng Down là một tình trạng di truyền gây ra bởi một bản sao thừa của nhiễm sắc thể 21.

Tay-Sachs disease is a rare genetic disorder that destroys nerve cells in the brain and spinal cord.

Bệnh Tay-Sachs là một rối loạn di truyền hiếm gặp phá hủy các tế bào thần kinh trong não và tủy sống.

Phenylketonuria (PKU) is a genetic disorder that increases the levels of a substance called phenylalanine in the blood.

Phenylceton niệu (PKU) là một rối loạn di truyền làm tăng nồng độ của một chất gọi là phenylalanine trong máu.

Muscular dystrophy is a group of genetic diseases that cause progressive weakness and loss of muscle mass.

Loạn dưỡng cơ là một nhóm các bệnh di truyền gây ra sự yếu đi và mất khối lượng cơ tiến triển.

Thalassemia is an inherited blood disorder that causes your body to have less hemoglobin than normal.

Bệnh tan máu bẩm sinh là một rối loạn máu di truyền khiến cơ thể bạn có ít hemoglobin hơn bình thường.

Fragile X syndrome is a genetic condition that causes a range of developmental problems.

Hội chứng Fragile X là một tình trạng di truyền gây ra một loạt các vấn đề về phát triển.

Marfan syndrome is a genetic disorder that affects the body's connective tissue.

Hội chứng Marfan là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến mô liên kết của cơ thể.

Color blindness is a usually a genetic condition that makes it difficult to distinguish between certain colors.

Mù màu thường là một tình trạng di truyền khiến khó phân biệt giữa các màu nhất định.

Duchenne muscular dystrophy is a severe type of muscular dystrophy that primarily affects boys.

Loạn dưỡng cơ Duchenne là một loại loạn dưỡng cơ nghiêm trọng chủ yếu ảnh hưởng đến bé trai.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disease affecting the part of the nervous system that controls voluntary muscle movement.

Teo cơ cột sống (SMA) là một bệnh di truyền ảnh hưởng đến phần của hệ thần kinh kiểm soát chuyển động cơ tự nguyện.

Neurofibromatosis is a genetic disorder that causes tumors to form on nerve tissue.

U sợi thần kinh là một rối loạn di truyền gây ra các khối u hình thành trên mô thần kinh.

Wilson's disease is a rare inherited disorder that causes too much copper to accumulate in your organs.

Bệnh Wilson là một rối loạn di truyền hiếm gặp khiến quá nhiều đồng tích tụ trong các cơ quan của bạn.

Klinefelter syndrome is a genetic condition in which a male is born with an extra copy of the X chromosome.

Hội chứng Klinefelter là một tình trạng di truyền trong đó một người nam được sinh ra với một bản sao thừa của nhiễm sắc thể X.